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然而,危机大部分的工业及生活用途中,危机我们仅需要低浓度的过氧化氢溶液,这使得人们需要一种能够按需来生产双氧水的小型化、便捷的生产方法来克服传统蒽醌法的各种问题。目前公认的在酸性条件下电催化氧还原产双氧水的催化剂是基于贵金属的汞齐合金,中国转型他们高昂的价格严重限制了这一类催化剂的应用。
通过将环氧官能团修饰的CoN@CNTs催化剂负载到气体扩散电极装置中,安全作者仅用了30分钟便在0.3V(对可逆氢电极)下产生了超过1199毫克每升的过氧化氢溶液,安全能够满足大部分包含有电芬顿过程的工艺过程。为了解决这一问题,先立作者通过电化学及化学方法联合在CoN@CNTs催化剂表面引入了环氧官能团,先立并通过一系列的实验表征(如同步辐射、红外,XPS等)证实了环氧官能团的存在及其与CoN4催化活性位点间的相互作用。表面XPS测试分析表明老化过程增加了样品中的氧含量,后破而这很有可能导致了CoN@CNTs催化剂在氧还原过程中产物选择性的变化。
暴涨研究成果以DirectinsightsintotheroleofepoxygroupsoncobaltsitesforacidicH2O2production为题目发表在NatureCommunications上。然而,危机样品在空气中老化一段时间后表现出了对过氧化氢选择性很明显的衰减。
中国转型该文第一作者为新南威尔士大学博士生张清然。
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(c)不同的弯曲角度下,危机PCE的变化。(d)在FTO基底上,中国转型基于TiO2、TiO2/APTES和TiO2/PASCA-Br的器件的J-V曲线。
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