首创ICT与供电融合 华为开启能效管理之门

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考虑到反Kasha发光材料的广泛应用，供电管理该类硼杂高阶并苯分子有望在有机光化学、光电器件、传感和生物成像等领域展现出重要的应用价值。图5  DBH、融合DBH•−和DBH2−的吸收光谱、融合溶液图片以及DBH的循环伏安图 ©Wiley四、【成果启示】综上所述，本文设计合成了两种具有最新长度纪录的硼杂并苯结构，并且证明了分子DBH是首个能在空气中稳定存在的硼杂高阶并苯。

三、开启【数据概览】DBH和DBN的合成路线图2  DBH和DBN的合成路线。另一方面，首创两个分子都有着与其吸收成镜像的发射光谱，PLQYs分别为98±2%和51%。因此他们选择先通过Diels-Alder反应引入邻二TMS官能团（步骤e-f），供电管理然后再脱除双氧桥构建并四苯骨架（步骤g）。

在DBH的合成路线中，融合该团队先制备了邻二溴蒽的骨架（步骤a），随后在低温下（−120°C）经过一步法完成邻二TMS蒽衍生物3的合成（步骤b）。此外，开启DBH还表现出独特的接受电子的能力，并且其电子结构与光物理性质可以通过化学还原的方法得到有效地调控。

BDBH和DBN的单晶结构解析图3  DBH（左）与DBN（右）的（a-b）单晶结构、首创（c-d）部分键长和（e-f）2D ICSS(1)zz图 ©WileyDBH和DBN的结构均通过单晶X射线衍射得以确认（图3a-b）。

供电管理第一作者：博士生陈程通讯作者：王小野研究员通讯单位：南开大学论文DOI：10.1002/anie.202200779本文由王小野课题组供稿。虽然电化学转移半加氢已有报道，融合但它通常需要腐蚀性硫酸或有毒胺作为氢源，底物范围有限，过度还原为烷烃，反应机理不清楚。

开启文献链接：Field-inducedreagentconcentrationandsulfuradsorptionenableefficientelectrocatalyticsemihydrogenationofalkynes(Sci.Adv.,2022,DOI:10.1126/sciadv.abm9477)本文由大兵哥供稿。以醇、首创胺、首创硅烷或金属氢化物为氢供体的炔烃转移半加氢反应，由于反应条件温和，避免了可燃性氢气（H2），已成为烯烃合成的一种有前途的替代方法。

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